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求人ID : 1529369
更新日 :
2025年03月31日
| 締切日 | 2025年05月31日 |
成長を続ける世界的な製薬会社における安定的でチャレンジングなキャリア
品質管理業務担当者（試験員） - Quality Control Operation (Examiner)
| 採用企業 | インターナショナル・ケミカル・エンティティ・ジャパン株式会社 |
| 勤務地 | 福島県, いわき市 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 350万円 ~ 450万円 |
ワークスタイル
フレックスタイム制募集要項
品質管理業務担当（試験員）（医薬品原薬と中間体の製造業における品質管理）- Quality Control Operations (Examiner) (Manufacturing API)
・原材料、中間体、中間製品および製品の試験検査
・試験設備の点検、整備、保全、校正、記録保管
・規格及び試験法・規制文書の作成、改訂
応募必要条件
| 職務経験 | 1年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 基礎会話レベル (英語使用比率: 25％程度) |
| 日本語レベル | 流暢 |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
必須条件 (Requirement)
- MS 365, 特にWordを使用した文書作成、Excelを使用した計算ができること
- 高卒レベルの一般化学の知識を有すること（必須）
- 化学分析機器（天秤、pH計、HPLC、GCなど）の使用経験があること
医薬品関係企業でGMPにかかわる業務経験を有していると業務への理解が早まります。
優遇 (Preferred skills/knowledge/experiences)
・化学分析機器（HPLC、GCなど）が操作できる方
- HPLC – High Performance Liquid Chromatography（高速液体クロマトグラフ）
- GC – Gas Chromatography（ガスクロマトグラフィー）
・英語での会話（メール含む）ができる方、英語の文献が読めて和訳できる方は優遇
・工場などの品質検査又はそれに類する経験がある方優遇
・薬剤師資格保有者は優遇
・危険物取扱者は優遇（応募時に資格を保有していなくても可 - ない方は入社後取得して頂きます）
勤務地
- 福島県, いわき市
- 常盤線3 （仙台-原ノ町-いわき-水戸-上野）、 湯本駅
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 350万円 ~ 450万円 |
| ボーナス | 給与： ボーナス込み |
| 勤務時間 | 8:30 - 17:15, 7 hours 15 minuites, 1 hour break in the middle |
| 休日・休暇 | Saturdays and Sundays, National Holidays |
| 配属部署 | Quality and Regulatory Affairs Division（品質・薬事本部、品質管理部） |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
- 技術系（化学・素材・食品・衣料） > その他、技術系（化学・素材・食品・衣料）
会社概要
| 会社の種類 | 中小企業 (従業員300名以下) - 外資系企業 |
| 外国人の割合 | 外国人 少数 |
