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採用企業 | 外資系大手ライフサイエンス企業 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 550万円 ~ 850万円 |
【求人No NJB2284784】
・Assisting in maintaining the QMS on site implementing local solutions where required
・Work with Quality Systems such as Document Control
・Work within Global eQMS and eDMS/eTMS systems
・Provide support for internal external (Regulatory/Notified body) and supplier audits
・Provide support for activities such as Supplier Management electronic signature etc.
・Actively participate as a member of the QA team on site in partnership with both the Site Head and Global QA Sr. Director
・Participate in local project implementations and/or be part of larger project teams
・Act as subject matter expert/intermediary in communications between Regulatory/Notified bodies and overseas manufacturing sites
・Work with the Warehouse/3PL team on a daily basis to ensure smooth running of activities (including product release and re labelling)
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
■必須要件
・2 years experience in Quality Affairs preferably in a regulated IVD/MD company
・Good spoken and written English ability
・Holder of Pharmaceutical license would be a bonus
■歓迎要件
・Pharmacist license
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 550万円 ~ 850万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:45 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社後4ヶ月目から付与されます 初年度 10日 4ヶ月目から 【休日】土 日 祝日 夏季休暇 年末年始 … |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 外資系企業 |