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求人ID : 1523953
更新日 :
2025年02月27日
【働きやすさ重視!!充実した福利厚生!!】経験者CRA / 〜800万
【働きやすさ重視!!充実した福利厚生!!】経験者CRA / 〜800万
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 800万円 |
募集要項
- 最先端の臨床試験に携わり、グローバル視点を持ったキャリアを築ける環境。
- 福利厚生が充実した東京オフィスで働きやすさも抜群です。
企業情報
製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしているCRO企業です。
※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。
職務内容
- 治験開始時の医療機関や医師の選定
- 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
- 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等
条件・待遇
- フレックスタイム制度
- リモート勤務可
- 産前産後・育児サポート
- 各種社会保険
- 自己啓発サポートetc....
To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Misato Nagai at +81 368328597.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 基礎会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
- CRAとして2年以上のご経験
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 800万円 |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
- 技術・専門職系（メディカル） > 臨床開発、治験、CRA・CRC
