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【時給2000円】【大阪】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 |
募集要項
【仕事内容】
1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業
-安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成
-治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成）
-翻訳業務
3 プロジェクトメンバーのサポート
【業界】CRO（医薬品開発業務委託機関）
【規模】1,000名
【ポジション】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
【雇用形態】派遣社員 ３か月更新
【募集背景】増員
【勤務時間】9:00-18:00
【時給】2,000円＋交通費
【歓迎（WANT）】
薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良
医療機器の不具合報告の経験者
応募必要条件
| 職務経験 | 1年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【必須（MUST）】
・PV業務経験（3年以上が望ましいが、データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない）
・国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる
・英語業務経験
・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験
・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
勤務地
- 大阪府
労働条件
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 |
| 時給 | 2,000円＋交通費 |
| 勤務時間 | 9:00-18:00 |
| 業種 | 福祉・介護 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > その他、技術・専門職系（メディカル）
会社概要
| 会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) |
