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採用企業 | アストラゼネカ株式会社 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 1400万円 |
【求人No NJB2234455】
■ 職務内容 / Job Description
CMC薬事として、新製品の初期段階から承認申請、承認取得までの品質に関する分野の開発をGlobalの担当者と共に担う
基本的にはバイオ医薬品及び化成品の両方を担当するが、特に放射性医薬品に特化した開発を担当する
また、国内での放射性医薬品の開発に関するthird partyとの交渉・協業にも関与する
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【経験 / Experience】
<必須 / Mandatory>
CMC薬事としての承認申請経験
<歓迎 / Nice to have>
放射性医薬品の開発(品質分野)に従事した経験
【能力 / Skill set】
<必須 / Mandatory>
薬学・化学等の知識
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 1400万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:15 |
休日・休暇 | 【有給休暇】【有給休暇】初年度 4~16 日 ( 1 か月目~ )入社月により付与日数が異なります。詳細はオファー時に通知いた… |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 外資系企業 |