本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
Key Responsibilities:
•
Oversight of clinical trial procedures (initiation, modifications, completion)
•
Case management, including entry progress and screening status
•
Handling protocol inquiries and assisting with EDC-related queries
•
Conducting site management calls as per monitoring plan
•
Verifying trial notifications (e.g., doctor changes)
•
System setup and configuration
•
Confirming trial schedules, contracts, and conducting staff briefings
•
Managing trial progress, case report forms, and document verification
•
Overseeing investigational drug issuance, supply tracking, and collection
•
Preparing monitoring reports
•
Finalizing trial completion procedures and documentation
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 日常会話レベル |
日本語レベル | 流暢 |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
勤務時間 | Flexible |
休日・休暇 | Up to 20 per year plus weekends |
業種 | CRO |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) - 外資系企業 |