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求人ID : 1521826
更新日 :
2025年02月13日
【製薬メーカー】安全管理統括 / 東京
【製薬メーカー】安全管理統括 / 東京
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
募集要項
PV専門家として、製薬業界でのパートナーシップやリーダーシップに焦点を当てた業務を担当します。医療専門家との緊密な連携を通じて、製品の安全性と有効性のマネジメントに貢献します。
企業情報
国内外で事業展開する製薬企業で、安全管理業務において豊富な実績を誇ります。医薬品の安全性確保に力を入れ、グローバル基準の品質保証体制を構築しています。
職務内容
- 市販後（GVP）および治験（GCP）で収集した有害事象の評価・規制当局への報告
- 国内外のグループ会社・提携会社との安全性情報交換
- 国内外の安全管理体制の構築および運用
- グローバル治験における安全管理体制の構築・実施
条件・待遇
- 各種社会保険
- 産休・育休制度
- 資格取得サポート
To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Saki Kanematsu at +81 3 6832 8904.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
- 製薬企業での安全管理業務（GVP/GCP）ご経験が３年以上ある方
- CIOMS作成や海外企業との安全管理業務経験
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
- 技術・専門職系（メディカル） > 臨床開発、治験、CRA・CRC
