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採用企業 | アストラゼネカ株式会社 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1000万円 ~ 1500万円 |
【求人No NJB2277152】
英製薬大手AstraZenecaの一員として、Japan Market Company におけるGMP/GDP Quality Leadを務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認し、AZ Globalの要件を満たすための更新・改善を行う。
主な担当予定業務:
・グローバル品質マニュアル、cGxPおよび国内規制に従い、グローバルGxP組織と連携し、日本市場におけるQuality Leadとして、品質システムの構築と維持管理および改善を行う。
・医薬品品質システム(CAPA Change Control Deviation Self Inspection Training Complaint Documentationなど)や供給業者管理の運用および継続的な改善を行う。
・グローバルGxP組織がリードするプロジェクトに参画し、GMP/GDP関連分野のイニシアチブを取る。
・部門横断的なGxPに関連する重要課題、実施部門単独では解決困難な課題について、施策立案、実行および主導を行う。
・発出される品質関連法規等への対応を行う。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 流暢 |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【経験 Experience】
■必須 Mandatory
・医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(工場QAとしてのGMP及びGDP経験:少なくとも2~3年以上)
・医薬品品質システム(PQS)の責任者として運用管理・改善等の経験
■歓迎 Nice to have
・医療用医薬品に関するGMP及びGDP経験:5年以上
・医薬品品質システム(PQS)の責任者として運用管理・改善等の経験
・GMP又はGQPのQAでのマネジャー経験
・海外での業務経験
・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識
・規制当局の査察プロセスに関する知識、コンタクト及び交渉経験
【資格 License】
■必須 Mandatory
・理系:化学、生物、薬学系の大学、院卒以上(サイエンスのバックグラウンドがある方)
■歓迎 Nice to have
・薬剤師
【能力 Skill set】
■必須 Mandatory
・海外とのステークホルダーとの調整業務
・医薬品医療機器等法の理解、各種省令(GCP GMP QMS関連省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品規制に関する理解能力
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1000万円 ~ 1500万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:15 |
休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 10日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 年末年始 私傷病休暇、サパティカル休暇、ボランティア休暇、慶… |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 外資系企業 |