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採用企業 | 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー |
勤務地 | 東京都 23区, 渋谷区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 700万円 |
【会社概要補足】
東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44%。4事業本部(インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空)を有して、世界に通用する独創的な発想と高度な技術力で”オンリーワン・ナンバーワン”を目指す、グローバル企業。
【求人概要】
透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務
【具体的に】
・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導
・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応
・海外工場のQMS適合性調査
・内部監査員として設計、製造部署の内部監査
・SOP改訂・文書管理業務
【年俸】
500万円~700万円
【勤務地】
東京都渋谷区恵比寿
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル (英語使用比率: 25%程度) |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必要職務経験】
・医療機器のQMS/品質管理経験
・英語力(実務経験)
【歓迎要件】
・QSR査察の対応経験等がある方
・医療機器の品質保証経験
・安全規格への対応経験
・海外当局の査察対応
・設計経験、技術的な話ができるとなお良し
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 700万円 |
勤務時間 | 8:30 - 17:10 (休憩50分) |
休日・休暇 | 年間123日 |
業種 | 機械 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) |