本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
採用企業 | BASFジャパン株式会社 |
勤務地 | 東京都 23区, 中央区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 800万円 |
【具体的な業務内容】 ◇品質サポート:輸入医薬品のための現地GMP倉庫の維持や品質関連に関する法規制の監視と理解を頂きます。日本のGQP(Good Quality Practice)省令に準拠した品質 協定に基づき、品質関連トピックに関する顧客とのコミュニケーションをサポートおよびリード頂きます。
■職務概要: BASFは75年以上にわたり、製薬業界にインテリジェントなソリューションを提供してきました。BASFは、高分子化学とオレオ化学の専門知識、世界中での研究開発能力、 医薬品添加剤の開発に対する明確なコミットメントを有しており、お客様の成功に貢献するソリューションを提供します。BASFの高品質な原料とサービスは、特に、即効 性および改質リリース、可溶化、ソフトゲル、スキンデリバリー、バイオロジックソリューションに関連するお客様の処方上の課題をサポートします。BASFはまた、イブ プロフェンやオメガ-3脂肪酸などの医薬品原体の市場リーダーでもあります。
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
応募資格
•学士号を取得していること
・医薬品業界での品質管理経験者
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 800万円 |
業種 | 化学・素材 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) - 外資系企業 |