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採用企業 | ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 700万円 |
【求人No NJB2221784】
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の構築に関連する仕様書作成、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果物提供前のレビュー活動、デジタルツールの実装をLead Data Managerの指示のもと実施いただきます。
※能・・実績に応じて、将来的に上級職(Lead Data Manager)への職種変更も可能です
【職務詳細】
■CDMS 構築の仕様書作成(画面設計、Edit Check 仕様書、UAT スクリプト等)
■EDC/eCOA の UAT の実施
■Data Management Plan の作成、維持管理
■データレビュー(外部データとの Reconciliation 含む)
■クエリ発・、管理
■Study Lock/Unlock 業務
■SDTM のテストデータの作成
■クライアントへの提供前の各種資料やデータセットのレビュー
■信頼性調査対応
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 専門学校卒 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
治験のデータマネジメント業務(EDC 構築・データ固定まで)経験が3 年以上
あること
EDC の使用経験を有すること
業務に支障のない英語スキルを有する方
(簡単な受け答えができ、スピーキング・リスニングに関して抵抗のない方)
円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること
【望ましい要件】
IT に関する全般的な知識
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 700万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 【休日】:土曜、日曜、祝… |
業種 | CRO |
会社の種類 | 外資系企業 |