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採用企業 | ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社 |
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 650万円 |
【求人No NJB2244549】
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。
品質保証部では医薬品の品質保証および薬事に関わる業務を担当しています。
医薬品業界で培ったGMP/GQP等の専門知識やスキルを大いに活かせるお仕事です。
専門知識やスキルをお持ちの方は海外監査等の機会もあります。
必要に応じて、社内外での研修や通信教育等をご用意しています。
【管理グループ】
(1) 品質保証業務:品質情報、変更管理、供給者管理等
(2) 薬事業務:品質取決め締結、製造業・販売業許可等の維持管理
(3) 海外原薬製造所及び国内製造販売業者への連絡、規制当局への対応等
【調査グループ】
(1) 原薬等登録原簿(MF)の登録・変更、外国製造業者認定の申請・更新、
GMP適合性調査手配等
(2) (1)の業務に伴う申請準備およびPMDA照会対応。
(3) (1)の業務に伴う海外原薬製造所及び国内製造販売業者への対応。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 流暢 |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
■英語スキルのある方
・資料読解・ビジネスメール作成等。
・目安:TOEIC650以上
■医薬品の品質保証業務または薬事業務の経験のある方
・製造販売業者、製造所、医薬品関連の商社等で、医薬品の品質保証業務またはMF関連
業務等に従事した経験がある方が望ましい。
■PCスキル
・Word Excel PowerPoint Acrobat等の基本スキル(作表、作図、編集を含む書類作成全般)
【歓迎要件】
・医薬品品質保証業務3年以上の経験者大歓迎
・MF関連業務経験のある方大歓迎
・監査経験がある方
・薬剤師免許を持つ方
・チームリーダー経験、人材育成経験のある方
【求める人材像】
■新しい仕事にも積極的に携わっていただける方
■真面目に業務に取り組んでいただける方
■マルチタスクへの対応に優れた方
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 650万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 GW 夏季休暇 年末年始 ※他に特別有給休暇… |
業種 | 総合商社 |