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採用企業 | Fortrea Japan株式会社 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB1056178】
・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書の点検 など
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
・臨床開発モニターとしての3年以上の経験(医薬品、医療機器)
・GCP(Good Clinical Practice) の知識
・(読み書き)中級レベル以上の英語力
※CRA経験年数の浅い方(1年程度)についてもご相談くださいませ。その場合、年収条件は記載のものとは異なりますことご了承ください
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 900万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 13日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末年始 ※有給休暇補足:初年度最大13日(入… |
業種 | CRO |
会社の種類 | 外資系企業 |