本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
採用企業 | コグニザントジャパン株式会社 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 900万円 ~ 1000万円 |
【求人No NJB2197268】
■Job Summary:
The role is a requirement for Clinical data management position.
The position requires the experience of leading the project of clinical trial data management in CROs/pharmaceutical companies/BPO
■職務概要
職務概要:臨床データマネジメント職を募集します。
CRO/製薬会社/BPOでの臨床試験データマネジメントのプロジェクトリーダー経験が必要です。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 高等学校卒 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
■応募資格
ライフサイエンス/製薬/看護における学士号/修士号/博士号、および/または臨床データマネジメントにおける3年以上の経験 語学力:日本語:ビジネスレベル 英語力:メールの読み書き(主にビジネスコミュニケーション): 日本語:ビジネスレベル 英語スキル:メールの読み書き(主にビジネスコミュニケーション)、話せると尚良い。
■責任領域
関連分野における3年以上の経験
臨床試験におけるプロジェクト管理およびステークホルダー管理の経験
EDC(RAVE、Inform、その他のデータベース)や臨床試験に関連するその他のシステム(eCOA、心臓安全性、同意書など)のような様々なデータソースから送られてくるデータのクリーニング/マイグレーションの経験
データベースの構築、解析(R、SAS)のサポート経験
日本国内及びグローバルチームとのコミュニケーション(英語メール)
顧客チームの臨床試験チームメンバーとの週/月/四半期ミーティングのアレンジ
データ処理の進捗管理/ステータス/問題報告
GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準)に関する知識
臨床SOPに精通している
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 900万円 ~ 1000万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 18:00 |
休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 |
業種 | SIer・システムインテグレーター |
会社の種類 | 外資系企業 |