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PV Specialist
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1000万円 |
募集要項
- Work closely with the clinical operations and project management to ensure all drug safety activities are performed according to the regulatory and contractual requirements
- Support the appropriate Clinical Data Management (CDM) team(s) in the reconciliation of SAEs across safety and trials databases.
Client Details
Global CRO, leading in Asia-Pacific region and Japan with in-house diagnostic lab.
Description
- Contributes to the development and/or review of Clinical Trial Protocols, Case Report Forms and Adverse Event Reporting forms.
- Consistently responsible for assisting with the set-up of, and the provision of data to, Safety Committees / Drug Safety Monitoring Boards.
- Assist in the co-ordination of endpoint committees.
Job Offer
Development of a growing business unit directly under APAC. Career opportunities on a truly global scale.
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- relevant to pharmacovigilance/drug safety knowledge
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1000万円 |
| 業種 | 銀行・信託銀行・信用金庫 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
