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勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1500万円 ~ 1800万円 |
グローバルな臨床試験を遠隔地から管理し、最先端の研究に貢献(15-18百万円)。臨床プロジェクトマネージャーとして柔軟で在宅の役割をお楽しみください。
企業情報
主要なグローバルな契約研究機関(CRO)は、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業向けに革新的な臨床開発サービスを提供しています。
職務内容
戦略的プロジェクト計画と実行: 研究目的、GCP、および規制基準への厳格な遵守を確保するために、プロジェクト計画、タイムライン、および予算を策定し、グローバルな臨床試験の成功裏な実行を確認します。
機能横断的な協力と効果的なリスク管理: 様々なチームとの協力を通じて課題に対処し、堅実なリスク管理計画を通じて積極的にリスクを特定および軽減し、円滑なプロジェクト進捗を確保します。
品質保証と報告: 品質基準と規制ガイドラインの厳格な遵守を確認し、プロトコル、同意書などの研究文書の生成とレビューを行い、透明性とコミュニケーションを維持するために内外のステークホルダーに定期的なプロジェクトステータスレポートを提供します。
条件・待遇
候補者には、[会社名]での魅力的な機会があり、競争力のある給与(15-18百万円)、柔軟な在宅勤務環境、そして最先端のグローバル臨床研究への貢献の機会があります。
To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Dr. Philipp Berndt on +813 6832 8945.
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 日常会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
成功した候補者は、ダイナミックで細部に注意を払うプロフェッショナルであり、世界的な臨床プロジェクトマネージメントの実績を持ち、規制要件に深い知識を有し、高品質な成果を提供することにコミットメントを持っています。
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1500万円 ~ 1800万円 |
業種 | CRO |