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【即日スタート可能】GCP監査＠外資製薬会社
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 紹介予定派遣 |
| 給与 | 時給制 |
募集要項
【ポジション】GCP監査
【雇用形態】期間限定 派遣社員(スタート後３か月）
【募集背景】増員
【就業開始時期】即日
引継ぎは経験にもよりますが１日から２週間の間を予定しています
【英語力】ビジネスレベル（チャット、メールなどのやり取りが英語でも問題ない方。コミュニケーションを英語でとれる方）
【業務範囲】
-サイトの利害関係者とともに担当監査を計画し、カウンターパートを特定する
-適用される規格およびサイトの文書に基づく監査の準備
-現場または遠隔での監査セッションの実施 -観察結果の報告
-BMS監査チームとの観察事項への対応の妥当性の評価
-必要に応じて合意された対応アクションプランのフォローアップ
-監査終了の連絡 -報告ツールとシステムの更新
この業務はセラセラビー再生医療の業務となりますので、全国の病院へ行き各地の病院にて監査を行います。月平均４割は全国出張になります。
応募必要条件
| 職務経験 | 1年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【求める経験やスキル】
-GMPまたはGCP監査人としての経験
-生物学的無菌/細胞治療ヒトの経験
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 紹介予定派遣 |
| 給与 | 時給制 |
| 時給 | 4,700円＋交通費 |
| 勤務時間 | 9:00-17:15 ※毎週金曜は午後4時で業務終了の場合あり |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
