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採用企業 | 武田薬品工業株式会社 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
【求人No NJB2241451】
職務内容
担当いただくGQPの職務内容は以下のとおりです。
国内外の製造所で発生した逸脱等、品質問題の市場流通品への影響評価、調査支援及び当局コミュニケーション
国内外の製造所における日本の薬事コンプライアンス遵守の向上活動
国内外の製造所との品質契約の締結及び維持管理
新製品、製品移管及び継続的改善等のプロジェクト業務
品質マネジメントシステムの運営とその継続的改善
医薬品等製造販売業者の法令遵守にかかわる事項等
本職務で身につくスキル・経験
医薬品等の品質保証、製造所管理に係る日本の法令、通知等の規制知識や規制当局とのコミュニケーション業務経験
プロジェクトマネジメント経験(新製品上市、プロセス改善等)
海外製造所とのコミュニケーション経験
多様なステークホルダーとの交渉・コンフリクトマネジメント経験
可能なキャリアパス
GQPグループ間、サイト(工場)品質部門、外部サプライ品質部門、品質監査部門等
仕事のやりがい
グローバルな研究開発型バイオ医薬品のリーディングカンパニーとしての責務を果たすよう、タケダイズム及び四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)を常に意識し、安心、安全な医薬品を患者様へ届けられるよう、医薬品等の品質確保に努めています。
また、社内外及び国内外の多様なステークホルダーとの連携を通じて、製薬企業において医薬品を患者さんに届けるまでの一連のプロセスに幅広く関与することができるため、業務を通じて視野・知見を広げることができます。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 高等学校卒 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
勤務時間 | 09:00 〜 17:30 |
休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 12日 1か月目から付与 4月1日〜9月30日入社の場合、入社時に12日付与 10月1日〜翌年3月31日入… |
業種 | 医薬品 |