医薬プロジェクト担当

■業務内容：

• 国内管理人（ICC）として、日本におけるMFの作成、申請、照会事項対応を行いMFを登録し、適切に維持管理
• 外国製造業者の手続代行者として医薬品・医療機器の認定・登録の資料準備、申請、照会対応および維持管理を適切に行う
• 医薬品分野（医療用医薬品、ジェネリック医薬品）における導入・導出交渉、パートナー発掘、市場戦略におけるライセンシング支援およびプロジェクト管理
• 会議通訳（クライアントと日本企業間のコミュニケーションサポート）
• 必要に応じた国内・海外出張（現在は海外ともウェブ会議で業務を行うことが多く、出張の機会は限定的）

■選考フロー：

書類選考⇒一次面接⇒二次面接⇒内定

■給与補足：

固定残業手当は月、20時間00分該当分

※63,600円(年収585万円の場合)～91,800円 (年収845万円の場合)を支給

※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 (※事業場外の場合は表記変更されます。)

必須条件：

• 薬学・化学・生物学に関する知識（大学同等レベル）
• 社会人としての実務経験（目安2年以上）
• Microsoft365の基本ソフト（オフィス）が使用できること

歓迎条件：

• 製薬またはヘルスケア業界のご経験
• 薬事業務ご経験者
• 知的財産権（主に特許、商標）に関する基礎知識