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求人ID : 1479853
更新日 :
2024年12月25日
大手Gで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%
【茨城】原薬品質試験法開発研究（リーダー候補）
| 採用企業 | JN -072024-39673 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1100万円 |
募集要項
■職務内容：
創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。
＜具体的には＞
- 創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング
- 創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
- CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管
- 分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
■キャリアパス：
弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。
■研究所の魅力：
当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。
■選考フロー：
書類選考→部門面接→人事面接→最終役員面接→内定
※現場見学は最終面接後に実施可能です。
■給与補足：
年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
記載年収は、最大賞与が支給される場合にて算出しております。
■賞与：あり
入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。
応募必要条件
| 職務経験 | 3年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒： 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
■必須要件
- 製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
- 分析研究における後輩指導経験
- 若手研究員の指導・育成経験
- 専門領域のディスカッションが可能な英語力
- 修士卒以上
■歓迎要件：
- 社外パートナーとの業務推進経験
- 医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
勤務地
- 茨城県
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1100万円 |
| 休日・休暇 | Company calendar; 2 days off a week |
| 配属部署 | - |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > その他、技術・専門職系（メディカル）
