本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 契約 |
給与 | 時給制 |
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
求める経験とスキル:
・臨床開発関連資料の作成サポートまたはQC作成のご経験(日本語及び英語の同一資料間の内容に齟齬がないかなど)。
・マネージャーの指示を仰ぎながら、CROとの連絡窓口を担い、CROと円滑なコミュニケーションを取る。(最低CRA経験)
・指示待ち人間ではなく、自らアクティブ(将来発生する事項の察知や未処理案件を放置しない)に行動することができる。
・TOIEC 730点以上
・プロトコールなどの資料を作成した経験があるのが望ましい。
雇用形態 | 契約 |
給与 | 時給制 |
時給 | 2500~3000円 |
勤務時間 | 月曜~金曜 09:00-17:30 |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 外資系企業 |