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採用企業 | 武田薬品工業株式会社 |
勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 550万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB2205642】
ACCOUNTABILITIES
Designs scalable synthetic processes for synthetic DS and phase appropriate strategies for reaction optimization.
Analyzes and interprets scientific data independently and solves synthetic chemistry problems.
Independently develops and executes plans for process research and development as well as non GMP/GMP preparation of gram to kilogram quantities of APIs intermediates impurities and reference standards and/or manages such activities at CDMOs.
Leads all or part of the SMPD efforts on a program and represents SMPD in cross functional meetings.
Actively builds necessary cross functional and cross site relationships in support of early stage development.
Plays an important role as a subject matter expert in a global cross functional project team and collaborates with other functions in support of the development and implementation of an overall CMC strategy.
Establishes metrics and has accountability for progression of process chemistry related activities against project goals; regularly determines deadlines and objectives.
Prepares drug substance related regulatory documents for IND and RTQ.
As necessary prepares experimental procedures for patent applications and scientific reports as well as tech transfer documents in support of SMPD internal program transfer and collaborations with CDMOs.
TRAVEL AND OTHER REQUIREMENTS
Some domestic and international travels to internal meetings or external vendor/CDMO sites may be necessary.
Ability to participate early morning and/or late evening tele/video conferences.
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 550万円 ~ 900万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:45 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社後4ヶ月目から付与されます 初年度 12日 4か月目から 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末… |
業種 | 医薬品 |