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採用企業 | 大手製薬会社 |
勤務地 | 大阪府, 大阪市中央区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 300万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
大手製薬会社での正社員募集です。
今後長期的に経験を積んでいきたい方にお勧めです!
薬学知識をお持ち、または臨床開発、基礎研究等などの経験者,又は医薬分野での翻訳経験者歓迎します!
エントリーお待ちしております。
【主な業務内容】
★国内外の新薬の治験推進及び承認申請を目的とした文書
(治験薬概要書、治験実施計画書、総括報告書、定期安全性報告等)の作成
★グループ会社間及び社内部署間のタイムラインの立案及び調整、社内トレーナー等
★外注(翻訳会社)のとりまとめやレビュー
【受動喫煙防止対策】屋内禁煙
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須】
・日本語を母国語とされる方
・四年生大学卒以上
・翻訳実務経験がある方
・社会人経験3年以上
【歓迎】
・薬学知識をお持ち、または臨床開発、基礎研究等などの経験者,又は医薬分野での翻訳経験者
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 300万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
勤務時間 | 9:00 ~ 17:30 ( 休憩1時間 ) |
休日・休暇 | 土・日・祝日(企業カレンダーに準ずる) |
業種 | 通訳・翻訳 |