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採用企業 | 外資CRO |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1000万円 ~ 1700万円 |
【求人No NJB2120510】
・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝
・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施
・Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働
・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働
・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供
・薬事関連資料(各種面談資料、治験届、CTD 等)の作成・作成リード
・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード
・新規クライアントに対する、薬事戦略(Regulatory Strategy)の提案やプレゼンテーション
・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1000万円 ~ 1700万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 【有給休暇】:初年度3~11日(一か月目から付与)※入社月に応じて付与されます … |
業種 | CRO |
会社の種類 | 外資系企業 |