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採用企業 | 武田薬品工業株式会社 |
勤務地 | 山口県, 光市 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 700万円 ~ 1100万円 |
職務内容
タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは4万7千人以上の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、1781年から続く研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
【募集部門の紹介】
光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。
【職務内容】
医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。
担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。
・以下の主な業務に従事いただきます。
プロトコール作成
クオリフィケーション作業の調整
クオリフィケーションの実施
クオリフィケーション報告書の作成
上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。
職務経験 | 6年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 基礎会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験
・プロトコールやSOPの作成の経験
・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験
【望ましい要件】
・大卒以上(工学系または科学系分野)
・バリデーション業務の実務経験
・洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システム
(Allen-Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど)に関する経験
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 700万円 ~ 1100万円 |
勤務時間 | 8:00-16:45 |
休日・休暇 | 土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇 |
配属部署 | 光工場エンジニアリング部 |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) |