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採用企業 | 急成長しているバイオベンチャー |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1500万円 |
Company:
Fast-growing bio-venture
We are developing pharmaceutical products specializing in the areas of "cancer, blood, and autoimmune diseases."
The company is working on the development of new drugs that focus on the “blank treatment area” that is expanding with structural changes in the pharmaceutical industry, and aims for sustainable growth as a company through activities that meet unmet medical needs.
Position:
As a manager of the CMC department of a listed (TSE Growth) pharmaceutical company, you will be involved in the following operations.
(1) As a person in charge of the investigational drug supply department related to the development theme, you will be involved in the investigational drug supply business in line with the clinical development plan
(2) Formulation and execution of a technology transfer plans in cooperation with related parties inside and outside the company and related departments.
(3) Application / notification of approval or change (creation of CMC related documents)
(4) Provide necessary CMC support for the internal departments related to product maintenance.
Treatment:
Health insurance, welfare annuity insurance, employment insurance, workers' accident compensation insurance (social insurance: Tokyo Pharmaceutical Health Insurance Association)
Commuting allowance: 6-month commuter pass
Severance pay system: Defined contribution pension (~ 60 years old), Contribution reserve (60 years old ~)
72 years old
■ In-house study session
■ In-house training (invited lecturer)
■ OJT
■ Attendance of external training
■ Comprehensive welfare group term life insurance
■ Health checkup assistance: As a general rule, various checkups designated by the health insurance company will be fully borne by the company, and the human dock will be subsidized up to 10,000 yen.
■ Empliyee Stock Purchase System: Incentive 8%
職務経験 | 6年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | 流暢 |
フレックスタイム制:10:00~15:00 標準的な勤務時間帯:9:00~17:30 休憩時間:60分間 | |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
Experience: CMC (formulations, especially injectables) related development, manufacturing, analysis work, CMC for domestic and international applications
Document writing experience
Knowledge: Knowledge of Pharmaceutical Machinery Law, related laws and regulations, GxP (GMP / GQP / GDP), JP, USP, EP, ICH, etc.
Ability: Ability to negotiate with contractors and partners, ability to manage schedules for collaborative work
Basic communication skills with foreign companies in English are required
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1500万円 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇1日~15日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数124日 |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 中小企業 (従業員300名以下) |
外国人の割合 | 外国人 少数 |