Manager, QC, Vaccine Testing / ワクチンのプロジェクト管理マネージャー

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

【募集部門の紹介】
光工場（山口県）は、武田薬品のワクチン生産拠点となっています。品質管理室、ワクチン試験グループは、国民皆様に広く使用されているワクチンだけでなく、開発段階のワクチンも含め、光工場で製造される各種ワクチンを医療現場で安心して使用いただけるよう、出荷前製品の品質試験や安定性試験を実施している部門です。世界中で猛威を振るっている感染症から人々を守るため、ワクチンの品質管理を通じて世の中に貢献してみませんか。きっと、家族、親せき、友人からも感謝されるはずです！

【職務内容】
• ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメント
• 国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート

• 製造部門との協働、試験サポート管理
• 国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント

など

【応募要件】
＜学歴＞
・高専、大学（理科系）卒業以上

＜必須経験＞
下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方。薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方。

• 英語による日常会話、英語メール対応、英語文書の読み書き
• 医薬品の試験業務、或いはQA業務

＜望ましい経験＞

• 英語によるビジネス会話

• ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務

• 試験法開発

• プロジェクトマネジメントに携わった経験がある方（特に、海外関連先との共同プロジェクト経験）

• 部下のマネジメント（人数は不問）

＜ 英語＞

日常会話、文書の読み書きができるレベル (TOEICスコア：740点以上が望ましい)