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【時給2000円】【大阪】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
| Location | Osaka Prefecture |
| Job Type | Temporary |
| Salary | Based on hourly rate |
Job Description
【仕事内容】
1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業
-安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成
-治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成）
-翻訳業務
3 プロジェクトメンバーのサポート
【業界】CRO（医薬品開発業務委託機関）
【規模】1,000名
【ポジション】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
【雇用形態】派遣社員 ３か月更新
【募集背景】増員
【勤務時間】9:00-18:00
【時給】2,000円＋交通費
【歓迎（WANT）】
薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良
医療機器の不具合報告の経験者
General Requirements
| Minimum Experience Level | Over 1 year |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
Required Skills
【必須（MUST）】
・PV業務経験（3年以上が望ましいが、データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない）
・国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる
・英語業務経験
・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験
・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
Job Location
- Osaka Prefecture
Work Conditions
| Job Type | Temporary |
| Salary | Based on hourly rate |
| Hourly Rate | 2,000円＋交通費 |
| Work Hours | 9:00-18:00 |
| Industry | Healthcare, Nursing |
Job Category
- Medical, Pharmaceutical and Healthcare > Other (Medical, Pharmaceutical and Healthcare)
Company Details
| Company Type | Large Company (more than 300 employees) |
