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【時給2000円】PV業務でグローバル治験の安全性情報業務
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Contract |
| Salary | Based on hourly rate |
Job Description
【業界】CRO（医薬品開発業務委託機関）
【規模】1,000名
【ポジション】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
【雇用形態】派遣社員 ３か月更新
【募集背景】増員
【就業開始時期】即日
【業務範囲】
1 PV業務で、グローバル治験の安全性情報業務のリードおよび管理
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
4プロジェクトメンバーのサポート
【勤務時間】9:00-18:00
最寄りの駅：
【東京オフィス】
東京メトロ日比谷線「築地」駅から徒歩約7分
東京メトロ有楽町線「新富町」駅から徒歩約8分
都営大江戸線「月島」駅から徒歩約11分
JR京葉線「八丁堀」駅から徒歩約14分
【時給】2,000円＋交通費
General Requirements
| Minimum Experience Level | Over 1 year |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
Required Skills
【必須（MUST）】
PV業務経験（３年以上が望ましい）
国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、メンバーへのコーチングができる
英語業務経験
ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験
ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
【歓迎（WANT）】
薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良
医療機器の不具合報告の経験者
Job Location
- Tokyo - 23 Wards
Work Conditions
| Job Type | Contract |
| Salary | Based on hourly rate |
| Hourly Rate | 2,000円＋交通費 |
| Work Hours | 9:00-18:00 |
| Industry | Contract Research Organization |
Job Category
- Medical, Pharmaceutical and Healthcare > Other (Medical, Pharmaceutical and Healthcare)
