【茨城】原薬品質試験法開発研究（リーダー候補）

■職務内容：
創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。

＜具体的には＞

• 創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング
• 創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
• CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管
• 分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入

■キャリアパス：

弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。

■研究所の魅力：

当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。
 

■選考フロー：

書類選考→部門面接→人事面接→最終役員面接→内定

※現場見学は最終面接後に実施可能です。

■給与補足：

年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。

記載年収は、最大賞与が支給される場合にて算出しております。

■賞与：あり

入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。

■必須要件

• 製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
• 分析研究における後輩指導経験
• 若手研究員の指導・育成経験
• 専門領域のディスカッションが可能な英語力
• 修士卒以上

■歓迎要件：

• 社外パートナーとの業務推進経験
• 医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識