【光工場】クオリティサプライヤーマネジメント（課長代理/一般社員）

Please note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading.

～タケダの紹介～

タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

”Better Health for People, Brighter Future for the World” is the purpose of a company. We aim to create a diverse and inclusive organization where people can thrive, grow and realize their own potential while enabling our purpose. We continue to innovate and drive changes that will transform the lives of patients. We’re looking for like-minded professionals to join us.

Takeda is a global values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader. We are guided by our values of Takeda-ism, which has been passed down since the company’s founding. Takeda-ism incorporates Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance, with Integrity at the core. They are brought to life through actions based on Patient-Trust-Reputation-Business, in this order.

～募集部門について～

医薬品工場における、原材料管理およびサプライヤの管理を行うグループです。医薬品に使用される原料・材料が、適切な品質マネジメントを持つ供給業者から提供されていることを保証するために、マテリアルおよびサプライヤの適格性を評価し、維持することを行っています。

■職務内容■

ご経験やスキルに応じて、下記業務をご担当いただきます。

・供給業者との品質取り決めの作成
・新規供給業者に対する適格性評価の進捗管理
・既存の供給業者の認定ステータスの維持管理
・上記業務に関するグループメンバー、関連部署および供給業者とのコミュニケーション

■応募要件■

＜実務経験＞
・品質業務の経験 （歓迎要件：医薬品工場QA経験）
・取り決め書など業者間の契約に関する業務経験

＜学歴＞
・高校卒業以上

＜スキル＞
・PCスキル （Word, Excel, Powerpointなど）
・デジタルスキル （PowerBIなどあれば望ましい）

＜語学＞
・語学力は必須要件ではありませんが、歓迎要件としてビジネスレベル英語力（TOEIC 730点以上）

＜その他＞
・（必要に応じ）出張が必要となる場合があります