Viedoc Technologies ABが開発した、臨床試験データや患者情報などを登録・管理する電子データ収集システム【Viedoc™（ヴィードック）】

Viedoc™は、現在までに世界の80カ国で使用され、40言語に翻訳されています。一件の試験を複数言語で使うような、多国籍治験の用途にも対応しています。

G2やGlobal Dataでのアワードで数々の賞を受賞。コストパフォーマンスの高い次世代EDCとしてグローバルで認められています。

Viedoc™は、その直感的なインターフェイスとViedoc™テクニカルサポートがご提供する徹底したサポートで、操作性の良さが高く評価され、すべての治療領域の治験、臨床試験、製造販売後調査と医療機器用の臨床試験など、全てのフェーズで使用された実績があります。

Viedoc™と連携した、ePRO（患者日誌）システムも好評で、研究者、医師、他多くのユーザの支持を得られてきました。

沿革

2003年スウェーデンのウプサラにて、CROとして設立。その後CROとしての知見を活かし自社開発したEDCシステム、Viedoc 3の販売開始。現在はViedoc 4の開発と販売、サポートに注力してグローバル展開しています。2009年には日本支社設立。事業所はスウェーデン本社ほか、前述の日本、US、中国、ベトナム、オーストラリアにあります。

『Viedoc』をおすすめする理由

世界中でViedoc™は、臨床試験の様相を変え、いまやその変化は世界中に広がりを見せています。80ヶ国以上の治験実施施設がすでに、Viedoc™のプラットフォームを使用して、臨床試験を成功させています。このような動きになった理由は、弊社が従来は可能ではなかったソリューションを用いて、より良い方法を探すことにつねに焦点を合わせているからです。弊社の究極のゴールは、新しいユーザーが見せる喜びの表情です。Viedoc™はいわゆるありふれた電子データ収集システム(EDC)ではありません。優れた臨床開発を達成するための方法なのです。

Viedoc™は現在、世界80ヶ国で利用され、施設スタッフにその使いやすさと直感的なインターフェースおよびViedoc™テクニカルサポートの提供する優れたサポートで高い評価をいただいています。

Viedoc™は、臨床研究、治験、医薬品市販後調査、医療機器試験など、臨床試験のあらゆる領域で利用されています。

拡張性

Viedoc™のプラットフォームは大規模研究対応で作られています。10症例に満たない研究から、数年間で10万症例を超える案件を含んだ5000以上の試験/研究でご利用いただいており、システムのアップタイムは99.9%をキープしています。

柔軟性

お客様がViedoc™を単独でご利用でも、弊社の他のサービスとの併用、または、弊社のパートナーとの協働をお考えでも、お客様のプロジェクトを一貫してサポートいたします。